First synthesis of biopterin α-D-glucoside

Tadashi Hanaya, Hiroki Baba, Hiroshi Yamamoto

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抄録

A novel glycosyl donor, 4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-(4-methoxybenzyl)-α- D-glucopyranosy bromide (15) was efficiently prepared from D-glucose in 8 steps. The first synthesis of 2'-O-(α-D-glucopyranosyl)biopterin (2) was achieved by treatment of the key precursor, N2-(N,N- dimethylaminomethylene)-1'-O-(4-methoxybenzyl)-3-[2-(4-nitrophenyl)ethyl] biopterin (6) with 15 in the presence of silver triflate and tetramethylurea, followed by removal of the protecting groups.

本文言語English
ページ(範囲)747-753
ページ数7
ジャーナルHeterocycles
77
2
DOI
出版ステータスPublished - 2月 1 2009

ASJC Scopus subject areas

  • 分析化学
  • 薬理学
  • 有機化学

フィンガープリント

「First synthesis of biopterin α-D-glucoside」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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