Stereocontrolled synthesis of the macrolactone core of neopeltolide

Andreas Meissner, Nobuhiro Tanaka, Hiroyoshi Takamura, Isao Kadota

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抄録

A stereoselective synthesis of the macrolactone core of neopeltolide is described. The tetrahydropyran moiety was constructed via the intramolecular allylation of an α-acetoxy ether. A late-stage macrolactonization provided a known synthetic intermediate of neopeltolide.

本文言語English
ページ(範囲)432-434
ページ数3
ジャーナルTetrahedron Letters
60
5
DOI
出版ステータスPublished - 1月 31 2019

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Stereocontrolled synthesis of the macrolactone core of neopeltolide」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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