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Synthetic studies on pyrrolophenanthridone skeleton from 1-benzoyl-7-iododihydroindole derivatives using palladium-assisted biaryl coupling reactions

  • Takashi Harayama
  • , Hiroko Toko
  • , Akihiro Hori
  • , Taeko Miyagoe
  • , Tomonori Sato
  • , Hiromi Nishioka
  • , Hitoshi Abe
  • , Yasuo Takeuchi

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抄録

The biaryl coupling reaction of 1-benzoyl-7-iododihydroindole derivatives using Pd reagent was examined. 1-[(1,3-Benzodioxol-5-yl)carbonyl]-7-iodo-2,3-dihydroindole gave 4,5-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-k]pyrrolo[3,2,1-de] phenanthridin-7-one, which was formed by connection to a more hindered carbon, as a major product. 1-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-7-iodo-2,3-dihydroindole gave oxoassoanine and 10,11-dimethoxy-4,5-dihydropyrrolo[3,2,1-de]-phenanthridin-7-one in an almost equal ratio.

本文言語English
ページ（範囲）513-520
ページ数8
ジャーナルHeterocycles
巻61
DOI
出版ステータスPublished - 12月 31 2003
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 分析化学
  • 薬理学
  • 有機化学

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